Ketastesic Vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ketastesic vet 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

zoetis finland oy - ketaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - ketaminhydroklorid 115,36 mg aktiv substans - ketamin - hund, häst, katt

Promon vet. 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

promon vet. 5 mg tablett

zoetis finland oy - medroxiprogesteronacetat - tablett - 5 mg - medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron - hund, katt

Promon vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

promon vet. 50 mg/ml injektionsvätska, suspension

zoetis finland oy - medroxiprogesteronacetat - injektionsvätska, suspension - 50 mg/ml - medroxiprogesteronacetat 50 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - medroxiprogesteron - hund, katt

Cydectin vet. 1 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cydectin vet. 1 mg/ml oral lösning

zoetis finland oy - moxidektin - oral lösning - 1 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; moxidektin 1 mg aktiv substans - moxidektin - får

Terramycin vet. 20 % Oralt pulver Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

terramycin vet. 20 % oralt pulver

zoetis finland oy - oxitetracyklinhydroklorid - oralt pulver - 20 % - laktosmonohydrat hjälpämne; oxitetracyklinhydroklorid 220 mg aktiv substans - oxitetracyklin - fjäderfä, nöt, pälsdjur, svin

Boviseal vet 2,6 g Intramammär suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boviseal vet 2,6 g intramammär suspension

zoetis finland oy - vismutsubnitrat, tungt - intramammär suspension - 2,6 g - vismutsubnitrat, tungt 2,6 g aktiv substans - Övriga produkter för spenar och juver - nöt

Fludeomap 250 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fludeomap 250 mbq/ml injektionsvätska, lösning

curium finland oy - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 250 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 250 mbq aktiv substans

Docetaxel Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Teriparatide Sun Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Faslodex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.